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Doença de Fabry: o caminho até o tratamento

Só para parte dos pacientesRara

Medicamentos: Alfagalsidase, beta-agalsidase, migalastate

Qual regra se aplica

Para o migalastate: Tema 6, incluindo a ilegalidade da não incorporação.

As decisões que importam

STF · repercussão geral · 2024

Tema 6 e Súmula Vinculante 61

Para remédio registrado na ANVISA, mas fora das listas do SUS, o autor precisa provar, ao mesmo tempo, seis requisitos.

Na prática: O juiz deve consultar o NatJus e, se deferir, oficiar os órgãos competentes para avaliar a incorporação.

Onde encontrar apoio

Até novembro de 2026, não localizamos associação brasileira específica para esta doença. Estas entidades atendem doenças raras em geral.

Instituto Vidas RarasNacional · Instituto ou ONG
Fundado em 2001, acolhe, orienta e encaminha pacientes com doenças raras e suas famílias, e atua em políticas públicas como a ampliação do teste do pezinho.
www.vidasraras.org.br
Febrararas · Federação Brasileira das Associações de Doenças RarasNacional · Federação ou aliança
Reúne associações de pacientes com doenças raras de todas as regiões e as representa em conselhos e espaços de saúde. É um bom ponto de partida para encontrar a associação de uma doença específica.
Instagram @febrararas
FEDRANN · Federação das Associações de Doenças Raras do Norte, Nordeste e Centro-OesteRegional · Federação ou aliança
Instituição sem fins lucrativos que apoia as associações e os pacientes de doenças raras das três regiões. Atuou no Senado pela oferta do tratamento da CLN2 (doença de Batten) no SUS.
Instagram @fedrann_oficial

Descubra o caminho do seu caso

Três perguntas mostram contra quem pedir, onde e o que provar. O guia também tem o checklist de documentos e o roteiro do relatório médico para enviar ao médico.

Situação conferida em novembro de 2026. Ela muda com frequência: confirme sempre antes de cada pedido.